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湖南安淳高新技術(shù)有限公司
公告:
    

氨合成醇烴化工藝在聯(lián)堿廠(chǎng)的應用

作者/來(lái)源:王 智1,楊 政2,楚士和2(1.湖南安淳高新技術(shù)有限公司,湖南長(cháng)沙 410015;2.淮安華爾潤化    日期:2005-08-16    點(diǎn)擊量:1797
    合成氨原料氣醇烴化精制工藝是將原料氣中CO、CO2經(jīng)過(guò)兩級甲醇化,使CO+CO2體積分數降至0.05%~0.3%,再經(jīng)過(guò)烴化將CO+CO2轉化,在常溫下冷凝為液體,氣液分離后氣體中CO+CO2<5×10-6,送氨合成。
    淮安華爾潤化工有限公司是大型玻璃制造企業(yè),每年需要大量純堿,原來(lái)從北方的大連、天津采購,因交通運輸遠、成本高,2002年收購了淮安某氮肥廠(chǎng)和淮安鹽井,將原生產(chǎn)尿素的氮肥廠(chǎng)改造為以聯(lián)合制堿法生產(chǎn)的聯(lián)堿合成氨廠(chǎng)。其中原料氣精制和氨合成采用湖南安淳公司的醇烴化工藝以及ⅢJDφ1 400mm合成工藝。2004年合成氨及醇烴化工藝建成投產(chǎn),同年純堿部分建成投產(chǎn)。該廠(chǎng)是國內第1家采用醇烴工藝精制原料氣的聯(lián)堿廠(chǎng)。
反應原理和工藝流程
    甲醇化:  CO+2H2=CH3OH
              CO+3H2=CH3OH+H2O
    副反應:  2CH3OH=(CH3)2O+H2O
    烴化:  CO+H2=CH3OH
             nCO+2nH2=(CH2)n十nH2O
    甲醇化在銅鋅催化劑條件下反應,反應生成物主要為低碳烴、低碳醇以及少量甲烷。
    醇烴化工藝流程見(jiàn)圖1。碳化后原料氣加壓至12MPa與循環(huán)氣混合后,經(jīng)熱交換器(4)預熱,進(jìn)入1#甲醇塔,反應后經(jīng)熱交換器(1)、水冷器(7)、醇分離器(10),再經(jīng)熱交換器(5)預熱,進(jìn)入2#甲醇塔反應后,經(jīng)熱交換器(5)、水冷器(8)、醇分離器(11),在高壓機加壓至30MPa,經(jīng)熱交換器(6)預熱進(jìn)入烴化塔(3)反應,反應后經(jīng)熱交換器(6)、水冷器(9)、氣液分離器(12),在氨冷器(16)降溫至5℃,經(jīng)水分離器(17)水冷,送往氨合成。
    1#、2#醇化系統和烴化系統配有循環(huán)機,為催化劑升溫還原用。1#醇化系統要開(kāi)循環(huán)機,2#醇化系統一般不開(kāi)循環(huán)機,烴化系統循環(huán)機只用于催化劑升溫還原。當出現(CO+CO2)體積分數很高,溫升很快的工況時(shí),則啟用循環(huán)機降溫,同時(shí)切斷醇后氣、原料氣源。
    1#、2#醇化系統可串聯(lián),可并聯(lián),也可單系統運行,其運行方式主要依據氨醇比例要求,CO,CO2含量的變化,催化劑使用周期來(lái)決定。
 
1—1#甲醇塔;2—2#甲醇塔;3—烴化塔;4、5、6—熱交換器;7、8、9—水冷器;10、11、12—分離器;13、14、15—循環(huán)機;16—氨冷器;17—水分離器
運行工況
    (1)運行方式及氣體成分
    聯(lián)合制堿的特點(diǎn)是保證氨—堿—CO2的平衡,因此,醇化只起到凈化CO,CO2的作用。進(jìn)醇化系統組分的體積分數中,CO 0.8%,CO2 0.1%,出醇化(進(jìn)烴化)CO 0.11%,CO2 0.03%,烴后氣(CO+CO2)壓力為3.3MPa。由于投產(chǎn)僅9個(gè)月,甲醇催化劑活性很好,屬于活性良性期,運行方式采用單系統醇化串烴化系統,烴化串水冷氨冷。
    (2)氣量
    全系統開(kāi)6M32(180 m3/min),4M32(73 m3/min)高壓機各2臺,4臺H12(57m3/min)高壓機,共8臺。氨合成系統補充氣流量44 000m3/h,日產(chǎn)氨394t,粗甲醇8t,醇化壓力12MPa,氨合成壓力22.5MPa。
    (3)醇化塔催化床層各點(diǎn)溫度見(jiàn)表1。
 
    (4)醇化系統各點(diǎn)溫度
設備及催化劑
    (1)為華爾潤公司設計的醇化塔為φ1000mm×16 000mm,裝觸媒7m3,烴化塔為φ1000mm×16 000mm,裝催化劑7.9m3。聯(lián)堿醇烴化的特點(diǎn)是進(jìn)入系統的CO、CO2含量低,體積分數約1%。聯(lián)堿醇化塔和烴化塔換熱流程及傳熱面積的分配,與聯(lián)產(chǎn)甲醇化的醇烴化不同,從實(shí)際運行效果看醇化塔催化床層軸向和平面溫差都很小,塔外預熱器的換熱面積較大,且采用高效換熱器,熱氣經(jīng)過(guò)預熱器之后,溫度降至約50℃,說(shuō)明反應熱回收率高。在進(jìn)醇化系統(CO+CO2)只有1%情況下,醇化能自熱反應,烴化需開(kāi)啟電爐(200~300A)。
    為了使進(jìn)入合成的氧化物盡量減少,除了盡量降低CO+CO2體積分數之外,還要減少H2O的含量。在烴化水冷之后,應設置氨冷,控制其溫度為5℃,可以使飽和水蒸氣含量降低。
    (2)甲醇催化劑為銅鋅鋁系列,在中壓(10.0~15.0 MPa)和低溫(220~280℃)條件下活性很好,CO+CO2轉化率高。XAC烴化催化劑為銅鐵系列,在壓力為3.0~30MPa的大范圍內,溫度為210~250℃范圍內精制效果非常好,微量?jì)H3×10-6~5×10-6。其起活溫度低至200℃,短期耐熱溫度達400~500℃,而且不影響活性。
結語(yǔ)
    (1)合成氨原料氣醇烴化凈化精制工藝,主要在聯(lián)醇合成氨裝置使用,近2年才開(kāi)始在聯(lián)堿合成氨裝置使用。聯(lián)堿合成裝置要求醇烴化是完全的凈化精制,進(jìn)系統CO+CO2體積分數較低,為0.8%~1.1%,烴化后CO+CO2也很低,為3×10-6~3.5×10-6
    (2)醇化以單系統運行為主,醇化和烴化的壓力設計壓力可以在12~30MPa范圍內選取,醇化和烴化可以等壓,也可采用不同壓力。
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